吴** 同学

来自金标尺职通班

提问于 2021-01-08 17:43:56

未表明有效期的是劣药,这个题答案错了吧

[相关题目] 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是( )。

A.未标明有效期

B.未注明生产批号

C.未经批准而进口

D.超过有效期

E.擅自添加着色剂

正确答案:C

卫生公共基础知识
陶** 老师

回答于 2021-01-10 09:52:18

本题答案为C,旧版《药品管理法》规定有下列情形的按假药论处,(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。ABDE是按劣药论处的内容。

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