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34.吸收:药物由给药部位进入血液循环的过程叫做吸收。
35.首过消除:口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏,使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除(首过效应)。
36.生物利用度F:经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量(D)的百分率,用F表示,F=A/Dx100%。
37.分布:药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程称为药物分布。
38.生物转化(代谢):药物作为外源性活性物质在体内发生化学结构的改变,称为转化或生物转化。
39.酶诱导剂:能够增强药酶活性或加速肝药酶合成的药物。
40.酶抑制剂:能够降低肝药酶活性或减少肝药酶合成的药物。
41.排泄:药物及其代谢物被排除体外的过程。
42.肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收。肝肠循环后果是药物作用时间延长。
43.消除:药物的生物转化和排泄的总称。
44.半衰期:包括血浆半衰期和生物半衰期,前者指血药浓度下降一半所需要的时间,后者指生物效应下降一半需要的时间。半衰期一般指血浆半衰期。